君实生物：抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准
君实生物公告，全资子公司收到美国食品药品监督管理局通知，抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准；由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。（南方财经 赵阳）
关键词： 广大投资者
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